Правительство РФ анонсировало механизм, исключающий возможность продажи фальсифицированных лекарств и препаратов с истекшим сроком годности

Напомним, дополнительные ограничения на продажу лекарств установлены
Федеральным законом от 08.08.2024 № 292-ФЗ, вступившим в силу с 1 марта
этого года.
В частности, запрет продажи фальсифицированных, недоброкачественных и
контрафактных лекарственных средств распространен на продажу лекарств:
в отношении которых в системе мониторинга нет сведений о нанесении
средств идентификации или данных о вводе в гражданский оборот;
в отношении которых блокировано внесение в систему мониторинга
сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении
оборота;
применение которых приостановлено по решению уполномоченного
органа;
гражданский оборот которых прекращен;
срок годности которых истек;
в отношении которых не соблюдены требования, определенные в ч. 5 ст.
67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении
лекарственных средств".
С принятием постановления Правительства РФ от 03.03.2025 № 257
механизм реализации этих норм заработает с 1 июня 2025 года.
Блокировка станет возможной благодаря информационному
взаимодействию системы мониторинга движения лекарственных препаратов
для медицинского применения с кассовыми аппаратами аптек в режиме
реального времени.
Кроме того, работники фармацевтических организаций перед запуском
продаж конкретного препарата должны будут проверять в системе
мониторинга его коды идентификации и глобальный идентификационный
номер. Это тоже станет препятствием для реализации фальсифицированных
лекарств.